The Wire
Fujirebio recibe la autorización de comercialización de la prueba de diagnóstico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio como ayuda para identificar pacientes con patología amiloide asociada a la enfermedad de Alzheimer
—La primera prueba de diagnóstico in vitro en sangre que recibe la autorización de la FDA para evaluar pacientes en relación con la enfermedad de Alzheimer.…