– La decisión de la Comisión Europea se basa en datos del estudio L-MIND que evalúa Minjuvi en combinación con lenalidomida como tratamiento para pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
– Minjuvi es una nueva opción terapéutica para pacientes con linfoma difuso de células B grandes aptos en la Unión Europea (UE), que aborda una urgente necesidad médica desatendida
– En Europa, cada año aproximadamente 16.000 pacientes son diagnosticados con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario
WILMINGTON, Delaware, PLANEGG, Alemania y MÚNICH–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) y MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) han anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado una autorización de comercialización condicional para Minjuvi ® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida, seguido por la monoterapia con Minjuvi, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractario, que no son aptos para un trasplante autólogo de células madre.
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