BRUKINSA ahora demuestra una eficacia sostenida líder en su clase y un beneficio a largo plazo, con un perfil de seguridad favorable tras más de seis años de seguimiento en pacientes con LLC tratados de primera línea y en recaída/refractarios (R/R)
Los primeros resultados del estudio de monoterapia con sonrotoclax en Fase 1/2 demostrarán una notable rapidez y profundidad de las respuestas clínicas en pacientes con LCM R/R, un cáncer poco frecuente y agresivo
Nuevos datos de eficacia y seguridad destacarán los beneficios del potencial degradador de BTK de primera clase BGB-16673 en pacientes con múltiples neoplasias hematológicas
SAN CARLOS, California–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una compañía oncológica global, avanza en su visión de convertirse en la empresa líder mundial en oncología mediante una extensa presentación de datos nuevos y diferenciados de su portafolio de hematología en el 67.° Congreso y Exposición Anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que se realizará en Orlando, Florida, del 6 al 9 de diciembre. Casi 50 resúmenes fueron aceptados, incluidos seis en forma de presentaciones orales, que destacarán los tres activos aprobados e investigacionales transformadores de la compañía en hematología: el inhibidor de BTK BRUKINSA® (zanubrutinib), el inhibidor de BCL2 sonrotoclax y el degradador de BTK BGB-16673.
Las principales presentaciones incluyen:
- SEQUOIA: BRUKINSA demostró supervivencia global sostenida (84 %; 88 % tras ajuste por COVID) y superioridad en supervivencia libre de progresión (SLP) comparado con bendamustina + rituximab, con una supervivencia libre de progresión (SLP) estimada del 74 % a los 6 años en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño (LLC/LLP) no tratados previamente (Presentación de póster: 2129)
- ALPINE: análisis post hoc del estudio Fase 3 de BRUKINSA versus ibrutinib en pacientes con LLC/LLP R/R, utilizando resultados reportados por pacientes (PRO) longitudinales (Presentación oral: 711)
- BGB-11417-201: Estudio de fase 1/2 de sonrotoclax en pacientes con linfoma de células del manto (LCM) R/R previamente tratados con un inhibidor de BTK (Presentación oral: 663)
- BGB-11417-101: Resultados actualizados de seguridad y eficacia, incluido el dato de enfermedad mínima residual indetectable (uMRD), del estudio de Fase 1/1b en curso de sonrotoclax más BRUKINSA en pacientes con LLC/LLP no tratados previamente (Póster: 3891)
- CaDAnCe-101: Resultados actualizados de eficacia y seguridad de BGB-16673 en pacientes con LLC/LLP R/R y macroglobulinemia de Waldenström R/R (Presentación oral: 85; Póster: 3583)
“Nuestros datos en ASH 2025 elevan las expectativas de pacientes y médicos sobre lo que es posible. Nuestros datos a largo plazo aportan confianza en la duración de respuesta para la toma de decisiones en el tratamiento de la LLC”, afirmó Lai Wang, Ph.D., Director Global de I+D en BeOne. “Los datos a 6 años de SEQUOIA y la extensión a largo plazo de pacientes originalmente incluidos en ALPINE consolidan el rol de BRUKINSA como pilar fundamental de la terapia para la LLC. Nuestros tres enfoques innovadores —inhibición de BTK, inhibición de BCL2 y degradación de BTK— tienen el potencial de aportar opciones terapéuticas que evolucionen junto con las necesidades del paciente en todas las etapas de la enfermedad”.
Otros aspectos destacados:
Se presentarán datos clínicos inéditos del pipeline emergente de BeOne, incluidas nuevas combinaciones y áreas terapéuticas.
- BGB-11417-101: Resultados del estudio de Fase 1/1b:
- Terapia guiada por EMR (enfermedad mínima residual) con sonrotoclax más obinutuzumab en pacientes con LLC/SLL no tratados previamente (Presentación oral: 793)
- Resultados iniciales del tratamiento con sonrotoclax más BRUKINSA más obinutuzumab en pacientes con LLC/SLL no tratados previamente (Presentación de póster: 3890)
- BGB-11417-202: Estudio de Fase 2 de monoterapia con sonrotoclax en pacientes con LLC/SLL en recaída o refractaria (LLC/SLL R/R) (Presentación de póster: 5666)
- BGB-11417-105: Resultados iniciales del estudio de Fase 1b/2 de sonrotoclax más carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple R/R positivo para t(11;14) (Presentación oral: 102)
- CaDAnCe-101 Resultados preliminares del estudio de Fase 1 en curso de BGB-16673 en pacientes con transformación de Richter en recaída o refractaria (Presentación de póster: 3895)
Los datos clínicos en curso de BRUKINSA continúan demostrando un beneficio clínicamente significativo para pacientes con LLC/SLL.
- SEQUOIA Brazo D: Estudio de un solo brazo de BRUKINSA más venetoclax en pacientes con LLC/SLL en primera línea, con deleción del 17p y/o mutación de TP53, o sin ninguna de ambas (Presentación de póster: 5669)
- ALPINE hasta LTE1: Hasta 6 años de seguimiento de pacientes con LLC/SLL R/R que fueron originalmente aleatorizados para recibir BRUKINSA en el estudio ALPINE y continuaron el tratamiento con BRUKINSA en un estudio de extensión a largo plazo (LTE-1) (Presentación de póster: 2123)
Las presentaciones también incluyen datos que aprovechan evidencia del mundo real y modelos validados para perfeccionar la comprensión de la experiencia real y los resultados obtenidos con inhibidores covalentes de BTK.
- Investigación de los resultados:
- Un análisis por modelización del número necesario a tratar (NNT) estima que tratar a pacientes con BRUKINSA en lugar de ibrutinib para la LLC podría potencialmente prevenir aproximadamente 255 muertes cardíacas en el escenario de segunda línea o posteriores (2L+) y 266 en el de primera línea (1L) a lo largo de un período de 10 años. (Número de resumen: 13636)
- Modelo que evalúa BRUKINSA frente a otros inhibidores covalentes de BTK en LLC R/R y el número de pacientes que se necesitan tratar para evitar progresión o muerte (Presentación de póster: 4553)
- Estudio observacional que examina los resultados reportados por pacientes en EE. UU. con LLC/SLL tratados con BRUKINSA o acalabrutinib en el ámbito de oncología comunitaria (Presentación de póster: 2768)
“En la LLC, seleccionar la terapia adecuada para la persona adecuada en el momento adecuado es esencial, y el tratamiento continuo con inhibidores de BTK como BRUKINSA se ha vuelto central para lograr un control duradero de la enfermedad”, afirmó Dany Habr, M.D., vicepresidente sénior y director de Asuntos Médicos, Norteamérica y Mercados Internacionales, en BeOne. “Los datos emergentes de entornos del mundo real sugieren que BRUKINSA puede ofrecer un perfil de efectos secundarios más manejable, incluso para síntomas como fatiga, dolor y cefalea, lo que refuerza su papel como el BTKi de elección”.
Presentaciones de BeOne en ASH 2025 (organizadas cronológicamente por activo)
BRUKINSA: La base de la franquicia de hematología
Título del resumen | Detalles de la presentación | Autor principal |
Análisis final del estudio aleatorizado de Fase 2 ROSEWOOD de zanubrutinib + obinutuzumab frente a monoterapia con obinutuzumab en pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario (R/R).
| Presentación oral: 227
Título de la sesión: Linfoma de células del manto, folicular, de Waldenström y otros linfomas B indolentes: Clínico y epidemiológico: Linfoma folicular (FL) y macroglobulinemia de Waldenström (WM)
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 2:00-3:30 p.m. EST | Pier Luigi Zinzani |
Eficacia sostenida de zanubrutinib frente a bendamustina + rituximab en pacientes con LLC/SLL no tratados previamente, con supervivencia favorable continua en pacientes no aleatorizados con deleción 17p (del[17p]): seguimiento a 6 años del estudio de Fase 3 SEQUOIA | Presentación de póster : 2129
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiología: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Constantine S. Tam |
Resultados a largo plazo de pacientes que recibieron zanubrutinib en el estudio Fase 3 ALPINE confirman el beneficio sostenido de zanubrutinib en pacientes con CLL/SLL R/R: hasta 6 años de seguimiento con la extensión a largo plazo. | Presentación de póster: 2123
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiología: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Constantine S. Tam |
Supervivencia libre de progresión basada en síntomas como un criterio clínicamente relevante y centrado en el paciente en CLL/SLL: Resultados del ensayo ALPINE
| Presentación oral: 711
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Neoplasias Linfoides Excluyendo Trastornos de Células Plasmáticas: Calidad de Vida y Cuidados de Apoyo en Neoplasias Linfoides
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 4:30-6:00 p.m. EST | Jennifer R. Brown |
Supervivencia libre de progresión en pacientes con baja calidad de vida relacionada con la salud tratados con zanubrutinib versus monoterapia con ibrutinib: Análisis post-hoc del ensayo ALPINE
| Presentación de póster: 6275
Título de la sesión: Investigación de resultados: Malignidades linfoides excluyendo trastornos de células plasmáticas: Calidad de vida y cuidados de apoyo en malignidades linfoides
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Loic Ysebaert |
Zanubrutinib + venetoclax para CLL/SLL en pacientes sin tratamiento previo, incluyendo pacientes con deleción 17p y/o mutación TP53 y estado de cadena pesada de inmunoglobulina no mutada: resultados a 3 años del brazo D del estudio SEQUOIA | Presentación de póster: 5669
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiología: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Mazyar Shadman |
Evaluación de factores de modelos pronósticos establecidos en pacientes con LCC tratados con zanubrutinib: un análisis post-hoc de dos estudios de Fase 3 (SEQUOIA y ALPINE)
| Presentación de póster: 5681
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiológica: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Inhye Ahn |
Zanubrutinib es bien tolerado y eficaz en pacientes con malignidades de células B intolerantes a acalabrutinib: Seguimiento a largo plazo
| Presentación de póster: 5663
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiológica: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Mazyar Shadman |
Estudio multicéntrico, abierto y de un solo brazo del inhibidor de BTK zanubrutinib en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) R/R con mutación en CD79B | Presentación de póster: 3684
Título de la sesión: Linfomas agresivos: Terapias dirigidas y farmacológicas: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Li Wang |
Sonrotoclax: Potencial inhibidor de BCL2 de próxima generación líder en su clase
Título del resumen | Detalles de la presentación | Autor principal |
Resultados iniciales del estudio de Fase 1b/2 con sonrotoclax en combinación con carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple R/R positivo para t(11;14)
| Presentación oral: 102
Título de la sesión: Mieloma múltiple: Terapias farmacológicas: Avanzando el estándar: Mejorando el tratamiento del mieloma mediante diagnóstico, mantenimiento y recaída.
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 10:45-11:00 a.m. EST | Hang Quach |
Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de sonrotoclax más terapias con anticuerpos anti-CD20 frente a venetoclax más rituximab en pacientes con CLL/SLL R/R (CLL-RR1/CELESTIAL-RRCLL) | Presentación de póster, ensayo en curso: 2137
Título de la sesión: Leucemia linfocítica crónica: Clínica y epidemiología: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Othman Al-Sawaf |
Monoterapia con sonrotoclax en pacientes con linfoma de células del manto relapsado/refractario previamente tratados con inhibidores de BTK: resultados preliminares de un estudio de Fase 1/2 | Presentación oral: 663
Título de la sesión: Linfomas de células B indolentes: Manto, folicular, de Waldenström y otros: Clínica y epidemiología – Nuevos tratamientos e información sobre el linfoma de células del manto
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 4:30-6:00 p.m. EST | Michael Wang |
Tratamiento de primera línea con sonrotoclax y zanubrutinib para CLL/SLL demuestra altas tasas de enfermedad mínima residual indetectable con buena tolerabilidad: datos actualizados del estudio en curso BGB-11417-101, Fase 1/1b. | Presentación de póster: 3891
Título de la sesión: Leucemia linfocítica crónica: Clínica y epidemiología: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 6:00-8:00 p.m. EST | Constantine S. Tam |
Zanubrutinib + obinutuzumab + sonrotoclax en pacientes con CLL/SLL sin tratamiento previo: resultados iniciales de un estudio en curso Fase 1/1b, BGB-11417-101. | Presentación de póster: 3890
Título de la sesión: Leucemia linfocítica crónica: Clínica y epidemiología: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Jacob D. Soumerai |
Terapia guiada por MRD con sonrotoclax + obinutuzumab en pacientes con CLL sin tratamiento previo: resultados iniciales de un estudio en curso Fase 1/1b, BGB-11417-101
| Presentación oral: 793
Título de la sesión: Leucemia linfocítica crónica: Clínica y epidemiología: Terapia guiada por MRD y aparición de resistencia
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 10:30 AM-12:00 p.m. EST | Marc S. Hoffmann |
Análisis primario de un estudio multicéntrico, abierto, Fase 2 de monoterapia con sonrotoclax en pacientes con CLL/SLL R/R.
| Presentación de póster: 5666
Título de la sesión: Leucemia linfocítica crónica: Clínica y epidemiología: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Shuhua Yi |
BGB-16673: Potencial degradador de proteína BTK de primera clase
Título del resumen | Detalles de la presentación | Autor principal |
Resultados actualizados de eficacia y seguridad del degradador de BTK BGB-16673 en pacientes con CLL/SLL R/R del estudio en curso de Fase 1 CaDAnCe-101 | Presentación oral: 85
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiología: Tratamiento de la LLC en recaída y en transformación de Richter
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025 9:30-11:00 a.m. EST | Inhye E. Ahn |
CaDAnCe-104, un estudio en curso, abierto, de protocolo maestro Fase 1b/2 del degradador de BTK BGB-16673 en combinación con otros agentes en pacientes con malignidades de células B R/R
| Presentación de póster de ensayo en curso: 1839
Título de la sesión: Linfomas de Células B Indolentes: Manto, Folicular, de Waldenström y Otros: Clínica y Epidemiología: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025 5:30-7:30 p.m. EST | Chan Y. Cheah |
Resultados actualizados de eficacia y seguridad del degradador de BTK BGB-16673 en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente R/R provenientes del estudio en curso Fase 1 CaDAnCe-101
| Presentación de póster: 3584
Título de la sesión: Linfomas de Células B Indolentes: Manto, Folicular, de Waldenström y Otros: Clínica y Epidemiología: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025 6:00-8:00 p.m. EST | Romain Guièze |
Eficacia y seguridad preliminares del BTK BGB-16673 en pacientes con transformación Richter R/R: resultados del estudio en curso Fase 1 CaDAnCe-101
| Presentación de póster: 3895
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiología: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025 6:00-8:00 p.m. EST | Meghan C. Thompson |
Resultados actualizados de eficacia y seguridad del BTK BGB-16673 en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström R/R: resultados del estudio en curso Fase 1 CaDAnCe-101
| Presentación de póster: 3583
Título de la sesión: Linfomas de Células B Indolentes: Manto, Folicular, de Waldenström y Otros: Clínica y Epidemiología: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025 6:00-8:00 p.m. EST | Constantine S. Tam |
CaDAnCe-304, un estudio Fase 3, abierto y aleatorizado, para evaluar la seguridad y eficacia del degradador de BTK BGB-16673 en comparación con pirtobrutinib en pacientes con LLC/LLS R/R | Presentación de póster de ensayo en curso: 5691
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiológica: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025 6:00-8:00 p.m. EST | Meghan C. Thompson |
Otros activos hematológicos: BGB-21447, inhibidor de BCL2 de próxima generación
Título del resumen | Detalles de la presentación | Autor principal |
Resultados preliminares de un estudio de Fase 1/1b, primer estudio en humanos, de BGB-21447, un inhibidor de BCL2 de nueva generación, en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B
| Presentación de póster: 1910
Título de la sesión: Linfomas Agresivos: Terapias Dirigidas y Farmacológicas: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Fei Li |
Generación integrativa de evidencia y economía de la salud relacionada con BRUKINSA
Título del resumen | Detalles de la presentación | Autor principal |
Comparación indirecta ajustada por emparejamiento | ||
Comparación indirecta de la eficacia de zanubrutinib versus ibrutinib para el tratamiento del linfoma de células del manto (MCL) recaído/refractario (R/R) | Presentación de póster: 5365
Título de la sesión: Linfoma de células del manto, folicular, macroglobulinemia de Waldenström y otros linfomas indolentes de células B: Clínica y epidemiología: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Toby A. Eyre |
Comparación indirecta ajustada por emparejamiento entre zanubrutinib y venetoclax + ibrutinib en pacientes con LLC sin tratamiento previo | Número de resumen: 7756 | Talha Munir |
Investigación en Economía de la Salud y Resultados Clínicos
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Resultados durante el tratamiento con inhibidores de BTK para la LLC: Perspectivas a partir del monitoreo terapéutico remoto | Presentación de póster: 2768
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Neoplasias linfoides excluyendo trastornos de células plasmáticas: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Gurjyot Doshi |
Número necesario a tratar para evitar progresión o muerte: Zanubrutinib versus otros inhibidores covalentes de BTK en LLC recaída/refractaria (R/R) | Presentación de póster: 4553
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Neoplasias linfoides excluyendo trastornos de células plasmáticas: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Mazyar Shadman |
Muertes cardíacas estimadas asociadas al tratamiento de la LLC con ibrutinib versus zanubrutinib en los Estados Unidos | Número de resumen: 13636 | Jennifer R. Brown
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Número de pacientes necesarios para tratar para prevenir un episodio de fibrilación auricular con zanubrutinib versus ibrutinib y acalabrutinib en neoplasias de células B | Número de resumen: 14445 | Talha Munir |
Número de muertes cardíacas asociadas con ibrutinib versus zanubrutinib para el tratamiento de la LLC: Una estimación basada en el riesgo europeo
| Número de resumen: 14028 | Talha Munir |
Evidencia del mundo real | ||
Mediadores de las inequidades raciales y étnicas en el acceso a terapias de primera línea para la LLC en Estados Unidos: Un estudio de evidencia del mundo real
| Presentación de póster: 2720
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Malignidades Linfoides Excluyendo Trastornos de Células Plasmáticas: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Jacqueline C. Barrientos |
Patrones de tratamiento y utilización de biomarcadores en el mundo real entre pacientes de ≥65 años con LLC/LLS de 2020 a 2024
| Presentación de póster: 2723
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Neoplasias Linfáticas Excluyendo Trastornos de Células Plasmáticas: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Paul Hampel |
La quimioterapia ± inmunoterapia sigue utilizándose para LLC en la práctica clínica real: necesidades no satisfechas, patrones de tratamiento y disparidades por edad en Estados Unidos
| Presentación de póster: 2762
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Neoplasias Linfoides, excluyendo Trastornos de Células Plasmáticas: Póster I
Fecha/hora de la sesión: 6 de diciembre de 2025, 5:30-7:30 p.m. EST | Javier Pinilla-Ibarz |
Impacto de la prueba de marcadores genéticos en la selección del tratamiento y los resultados clínicos en pacientes con LLC
| Presentación de póster: 3894
Título de la sesión: Leucemia Linfocítica Crónica: Clínica y Epidemiológica: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Brian Koffman |
Patrones de tratamiento y resultados entre pacientes tratados con inhibidores de BTK de segunda generación en LCC | Presentación de póster: 4528
Título de la sesión: Investigación de resultados: Malignidades linfoides excluyendo trastornos de células plasmáticas: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Aryan Ayat |
Cambios en los patrones de tratamiento en la práctica clínica real a lo largo del tiempo según las características del paciente y la carga temporal del tratamiento en CLL/SLL
| Presentación de póster: 6283
Título de la sesión: Investigación de resultados: Malignidades linfoides excluyendo trastornos de células plasmáticas: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Mengyang Di |
Patrones de tratamiento en el mundo real y características de los pacientes con terapia combinada limitada en el tiempo con venetoclax para LLC | Presentación de póster: 6317
Título de la sesión: Investigación de Resultados: Neoplasias Linfoides excluyendo Trastornos de Células Plasmáticas: Póster III
Fecha/hora de la sesión: 8 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Jing-Zhou Hou |
Utilización de tratamiento en el mundo real, secuenciación y resultados en linfoma de células del manto: Patrones emergentes de tratamiento en Estados Unidos | Número de resumen: 13378 | Alvaro Alencar |
Patrones de tratamiento con zanubrutinib en CLL/SLL en el mundo real entre una muestra seleccionada de pacientes de oncología comunitaria en EE. UU. con tratamiento previo con acalabrutinib | Número de resumen: 8798 | Jing-Zhou Hou
|
Incidencia de muertes relacionadas con el corazón en pacientes de ≥65 años con malignidades de células B tratados con ibrutinib | Número de resumen: 7341 | Ryan Jacobs |
Patrones de pruebas de biomarcadores específicos para LLC y patrones de tratamiento de primera línea en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño | Número de resumen: 7773 | Timothy Reynolds |
Patrones de tratamiento en la práctica real de LLC/LLS en Florida Cancer Specialists & Research Institute entre pacientes que reciben zanubrutinib inmediatamente después de una terapia previa con BTKi | Número de resumen: 13894 | Amanda Warner |
Preferencia del paciente | ||
Preferencias de los pacientes y factores que afectan las decisiones de tratamiento de la LLC en Japón | Presentación de póster: 4406
Título de la sesión: Servicios de Salud y Mejora de la Calidad: Malignidades Linfoides: Póster II
Fecha/hora de la sesión: 7 de diciembre de 2025, 6:00-8:00 p.m. EST | Sikander Ailawadhi |
Evaluación de las preferencias de los pacientes con LLC en Corea: Un experimento de elección discreta | Número de resumen: 4019 | Byung Woo Yoon |
Resumen de bibliografía sistémica | ||
Pacientes con características de alto riesgo en linfoma de células del manto: Revisión sistemática de la literatura de ensayos clínicos y estudios en la práctica real | Número de resumen: 14130 | Christine E. Ryan |
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