COLUMBUS, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, una organización de desarrollo y fabricación por contrato centrada en la terapia génica, ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la designación de medicamento prioritario (PRIME) a FBX-101, el principal candidato a fármaco con virus adenoasociado (AAV) de Forge y una novedosa terapia génica para tratar a pacientes con la enfermedad de Krabbe.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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Associate Director, Marketing and Communications
media@forgebiologics.com
Families and Clinician Inquiries
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Senior Vice President, Head of Business Development
BD@forgebiologics.com
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