WOODBURY, Minnesota, y ST. LOUIS–(BUSINESS WIRE)–Kindeva Drug Delivery (Kindeva), líder mundial en productos sanitarios combinados con medicamentos, ha anunciado hoy una inversión en una segunda línea de fabricación para fabricar inhaladores presurizados de dosis medida (pMDI) que contienen propelentes de bajo PCA (Potencial de Calentamiento Global) en sus instalaciones de Loughborough, Reino Unido,.
Esta nueva línea será capaz de gestionar tanto propelentes HFA-152a como HFO-1234ze — con un PCA entre 90 % y 99,9 % inferior al estándar industrial HFA-134a, respectivamente — y se prevé que esté operativa en 2026. La primera línea de fabricación de pMDI de Kindeva, presentada en 2022, se encuentra en fase de instalación y estará lista para finales de 2024.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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