La presentación de última hora de los resultados de fase 2 de un ensayo clínico que evalúa GX-188E en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab) demuestra el beneficio antitumoral en el cáncer de cuello uterino avanzado, recurrente y muy pretratado
SEÚL, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–Genexine (KOSDAQ: 095700), empresa biofarmacéutica coreana en fase clínica que cotiza en bolsa y está comprometida con el descubrimiento y el desarrollo de nuevos productos biológicos para el tratamiento de necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado hoy que GX-188E, su pionera vacuna de ADN patentada, ha demostrado una potente eficacia y una seguridad favorable en pacientes con cáncer de cuello de útero avanzado en un estudio de fase 2, cuando se administró en combinación con KEYTRUDA® (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD (Merck & Co, Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU.)
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