La Agencia Europea de Medicamento (EMA por sus siglas en ingles), dio luz verde al uso de Remdesivir, fármaco que se convertiría en el primer tratamiento para el coronavirus, Covid-19.
El uso del medicamento sería para pacientes graves que requieran ventilación, al igual que el esteroide dexametasona.
La Agencia Europea de Medicamento, en un comunicado, anunció la comercialización de la Remdesivir después de recibir el visto bueno de su comité científico.
Para la efectividad de su uso se deben presentar algunos informes sobre el medicamento antes que culmine el 2020.
El fármaco empezó a ser evaluado a finales de abril con datos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos.
Los resultados han demostrado que los pacientes graves tratados con Remdesivir se recuperaban de media en 12 días.
En ese sentido, se explicó que son seis días antes del resto de los pacientes a los que no se les aplicó el fármaco.
La Agencia Europea de Medicamento tiene pendiente analizar las cifras de mortalidad de los pacientes tratados con el medicamento.
“Teniendo en cuenta los datos disponibles, la Agencia considera que el equilibrio entre los beneficios y los riesgos ha demostrado ser positivo en pacientes con neumonía que necesitan oxígeno suplementario”, afirma el estudio.
El remdesivir se suministra por vía intravenosa en los hospitales bajo la supervisión del personal sanitario.
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