– El ensayo de fase 3 basado en los resultados del estudio de fase 2 KARDIA-3 se presentará como resumen de última hora en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología 2025 –
– Zilebesiran demostró reducciones clínicamente significativas de la presión arterial sistólica en consultorio en pacientes con hipertensión no controlada y alto riesgo cardiovascular: cumplió el criterio primario en el mes 3 y mantuvo el control hasta el mes 6 –
– Zilebesiran demostró ser seguro cuando se administró junto con dos o más antihipertensivos –
– Los resultados respaldan un régimen de dosificación semestral y orientan el diseño del ensayo de fase 3, cuyo inicio se espera para fines de 2025 –
– Alnylam organizará un webcast para inversores el 30 de agosto de 2025 a la 1:00 p. m. ET (7:00 p. m. CEST) –
CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc.Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la principal empresa de terapias basadas en ARN de interferencia (RNAi), anunció hoy que planea iniciar un ensayo de resultados cardiovasculares de fase 3 (CVOT) con el fin de evaluar el potencial de zilebesiran para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores.
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