La autorización de nuevo fármaco en investigación permite el inicio del desarrollo clínico en los Estados Unidos para la PSP
LILLE, Francia–(BUSINESS WIRE)–Alzprotect anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos ha autorizado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la Empresa de AZP2006 (Ezeprogind®) para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva (PSP). La autorización de la FDA permite que la Empresa comience el desarrollo clínico de AZP2006 en los Estados Unidos.
“La autorización IND de la FDA es un paso fundamental en nuestro programa de PSP”, afirmó Philippe Verwaerde, doctor en filosofía, presidente y director científico de Alzprotect. “Ahora podemos ampliar nuestros esfuerzos clínicos en los Estados Unidos a fin de evaluar el potencial de AZP2006 para abordar la PSP, una enfermedad neurodegenerativa grave que no posee terapias modificadoras de la enfermedad aprobadas”.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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Philippe Verwaerde
p.verwaerde@alzprotect.com
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