CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–
Aviceda anuncia la aprobación por parte de la FDA de la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para AVD-104, una novedosa nanopartícula glico-mimética, que permite iniciar los ensayos clínicos de fase 2 para el tratamiento de la atrofia geográfica por degeneración macular
Aviceda Therapeutics, empresa privada de biotecnología especializada en el desarrollo de inmunomoduladores de nueva generación que recurre al potencial de la glicobiología para modular el sistema inmunitario innato y mitigar la inflamación crónica no resolutiva, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado el IND para AVD-104. Esto permitirá a la empresa iniciar los ensayos clínicos de fase 2 de su principal activo ocular intravítreo para el tratamiento de la atrofia geográfica (GA) secundaria en la degeneración macular asociada con la edad (AMD).
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