El brazo D del estudio SEQUOIA evaluó a pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo o linfoma linfocítico de células pequeñas con del(17p) y/o mutación TP53
Los datos preliminares apuntan a una eficacia y tolerabilidad prometedoras
El perfil de seguridad es coherente con los resultados de estudios anteriores con BRUKINSA
SAN MATEO, California–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncología, ha anunciado la presentación de nuevos datos del estudio SEQUOIA de BRUKINSA® (zanubrutinib) hoy en el Congreso híbrido de la Asociación Europea de Hematología 2024 (EHA2024) en Madrid, España, en una sesión oral (Resumen S160).
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