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El ensayo cumplió los criterios de valoración primarios preespecificados por la FDA y la EMA en comparación con el tratamiento estándar diario
Los datos apoyarán la presentación de solicitudes regulatorias globales a mediados de 2022
Cidara organizará una rueda de prensa con los inversores hoy, 14 de diciembre, a las 14:30 (hora peninsular española) para ofrecer más información sobre los datos
SAN DIEGO Y CAMBRIDGE, Inglaterra–(BUSINESS WIRE)–Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) y Mundipharma han anunciado hoy datos positivos del ensayo clínico fundamental de fase 3 ReSTORE, que evalúa la eficacia y la seguridad de su candidato a antifúngico de una sola semana, rezafungina, como posible tratamiento de primera línea para la candidemia y la candidiasis invasiva.
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