TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Siguiendo la información del 28 de octubre de 2024, nos complace compartir nuestro último estado de desarrollo.
Nos complace anunciar que el comité de revisión de datos (DMC) ha aprobado la tolerabilidad de los primeros tres pacientes inscritos en el ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 en combinación con Venetoclax (VEN) (NCT06382168) realizado en cinco centros clínicos de EE. UU. para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que no respondieron al tratamiento estándar con VEN (terapia de primera línea) o que sufrieron una recaída. Además, el recuento de células de la médula ósea en sangre periférica en los tres casos fue 0 (cero) dentro de las 4 (cuatro) semanas posteriores al inicio del tratamiento, y la remisión completa (CR o CRi) se confirmó mediante biopsia de médula ósea posterior.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
Contacts
Consultas
Yasundo Yamasaki, Ph.D.
Director, Desarrollo Comercial
Delta-Fly Pharma, Inc.
Sede central: Tokushima 771-0117, Japón
Teléfono:+81-3-6231-1278
Correo electrónico: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Página de inicio: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/
Los miembros del programa de recompensas Inner Circle podrán disfrutar un Polar Pop de cualquier…
La simulación de phishing de voz en tiempo real tiene como objetivo ayudar a las…
Con el respaldo de la metodología PASTA, centrada en el riesgo, y de dos décadas…
ARLINGTON, Virginia--(BUSINESS WIRE)--Venture Global, Inc. (NYSE: VG) anunció hoy que su filial de propiedad exclusiva,…
La empresa recibe el premio a la excelencia en gobernanza y gestión de riesgos de…
Gurobean, el nuevo juego que acompaña al “Burrito Optimization Game”, con más de 85.000 partidas,…
