TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Nos complace compartir nuestro último estado de desarrollo.
Como se informó el 28 de octubre, está en curso un análisis provisional del estudio de fase III de DFP-10917 en pacientes con LMA R/R. El estudio de combinación de fase I/II de DFP-10917 con Venetoclax en pacientes con LMA está en curso.
Hoy nos complace anunciar una actualización del desarrollo de la administración selectiva del fármaco DFP-10917 en tumores sólidos. En concreto, el fármaco DFP-14927 demostró una buena seguridad y eficacia en el estudio de fase I en pacientes con tumores sólidos. En consecuencia, hemos avanzado hacia un estudio ampliado de fase I de DFP-14927 con una dosis semanal de 3200 mg/m2 en pacientes con cáncer colorrectal R/R en el MD Anderson Cancer Center y la UCLA.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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