TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Nos complace compartir nuestro último estado de desarrollo.
Nos complace anunciar que Afatinib, que está siendo utilizado en tratamiento conjunto con DFP-14323 en nuestro ensayo clínico de fase III en curso, ha sido aprobado por la Sociedad Japonesa de Cáncer de Pulmón en sus «Directrices de tratamiento del cáncer de pulmón 2024» (publicadas el 20 de octubre de 2024), al igual que ya lo fuera anteriormente en Estados Unidos, como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación EGFR positiva (mutación poco común), con una recomendación más firme que la de Osimertinib.
El desarrollo de DFP-14323 se está llevando a cabo en pacientes (estadio III/IV) con CPNM con mutación no común positivo al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en un ensayo clínico de fase III (estudio de superioridad) en el que se compara DFP-14323 en combinación con Afatinib (20 mg/día) frente al uso exclusivo de Afatinib (40 mg/día).
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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