La recolección no invasiva de muestras y el procesamiento por lotes para examinar a individuos sintomáticos y asintomáticos resulta ser un gran avance en la obtención de pruebas de COVID-19
WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–PerkinElmer, Inc. ha anunciado hoy que su ensayo en tiempo real PerkinElmer® SARS-CoV-2 Real-time RT-PCR Assay ha recibido el marcado CE de productos sanitarios para diagnóstico in vitro (marcado CE-IVD) para el uso de saliva como tipo de muestra y la opción de agrupar hasta cinco muestras recogidas de individuos sospechosos de COVID-19 o de individuos asintomáticos.
La prueba de SARS-CoV-2 con saliva es menos invasiva y reduce el riesgo de exposición del personal sanitario que participa en la toma de muestras y la necesidad de reemplazar frecuentemente el equipo de protección personal.
El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
Contacts
Chet Murray
(781) 663-5728
chet.murray@perkinelmer.com
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--La revista TIME ha reconocido a Xenco Medical, empresa pionera en tecnología médica,…
La compañía impulsa el desarrollo de una clase de antivirales innovadores contra los poliomavirus que…
Los pilotos y los miembros de los equipos de Fórmula 1® se reencontraron con sus…
WEST HOLLYWOOD, California--(BUSINESS WIRE)--Grindr Inc. (NYSE: GRND), The Global Gayborhood in Your Pocket™ ("El vecindario…
Reconoce el potencial de MH002 para abordar un trastorno médico grave con grandes necesidades no…
La operación amplía la oferta de soluciones integradas para los clientesHOUSTON--(BUSINESS WIRE)--ABS, a través de…