Resumen: El socio de Avanzanite Bioscience, Agios anuncia la autorización de PYRUKYND® (mitapivat) en la Unión Europea para adultos con talasemia

• Avanzanite comercializará y distribuirá PYRUKYND en Europa en el marco de su acuerdo exclusivo con Agios
• Avanzanite ha asumido el compromiso de colaborar con las autoridades locales de la UE para facilitar el acceso a PYRUKYND a los pacientes adultos con talasemia

ÁMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Avanzanite Bioscience B.V., una empresa farmacéutica europea en fase comercial y en rápido crecimiento que se especializa en las enfermedades raras, ha informado hoy que su socio, Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AGIO), una empresa biofarmacéutica en fase comercial radicada en Cambridge, Massachusetts, que se dedica a ofrecer medicamentos innovadores para los pacientes con enfermedades raras, ha anunciado que la Comisión Europea le ha otorgado la autorización de comercialización de PYRUKYND® (mitapivat), un activador oral de la piruvato quinasa (PK), para tratar a los adultos con anemia asociada a la alfa o beta-talasemia dependiente o no dependiente de las transfusiones, con la designación de medicamento huérfano.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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