WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aceptado una revisión prioritaria de la solicitud complementaria de nuevo medicamento (sNDA) para ruxolitinib en crema al 1,5 % (Opzelura™), un inhibidor tópico de JAK, como tratamiento potencial para adolescentes y adultos (edad ≥12 años) con vitíligo. La FDA concede la revisión prioritaria a aquellos medicamentos que pueden ofrecer un avance importante en el tratamiento que aún no existe.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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