Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

• Jakafi XR es la versión de liberación prolongada de Jakafi^® (ruxolitinib), en comprimidos recubiertos con película y de administración una vez al día
• Administrado una vez al día, Jakafi XR ofrece una exposición sostenida durante toda la jornada, comparable a la de Jakafi administrado dos veces al día
• Jakafi XR estará disponible para pedidos en farmacias a partir del 8 de mayo

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda refractaria a corticoides o EICH crónica tras el fracaso de una o dos líneas de tratamiento sistémico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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