– Monjuvi® (tafasitamab-cxix) en combinación con rituximab y lenalidomida es la primera combinación de inmunoterapia dirigida contra los marcadores CD19 y CD20 aprobada por la FDA para tratar pacientes adultos con linfoma folicular (LF)
– Los pacientes con LF recidivante o refractario lograron una mejora significativa de la supervivencia sin progresión con Monjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida en el ensayo de registro de fase III
– Este hito representa la segunda indicación aprobada para Monjuvi en Estados Unidos
WILMINGTON, Delaware.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado y modificado con Fc dirigido contra el CD19, en combinación con rituximab y lenalidomida para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF).
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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