Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

• Minjuvi^®, en combinación con lenalidomida y rituximab, se convierte en el primer régimen combinado de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 aprobado en Europa para pacientes elegibles con linfoma folicular en recaída o refractario

• En el ensayo clínico de registro de fase 3 inMIND, los pacientes que recibieron Minjuvi junto con rituximab y lenalidomida lograron una mejora significativamente mayor en la supervivencia libre de progresión

• En los países occidentales, incluida Europa, el linfoma folicular en recaída o refractario afecta entre 2 y 4 personas por cada 100 000¹

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi^® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico.

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