– El ensayo de fase 3 inMIND que evalúa la eficacia y seguridad de tafasitamab (Monjuvi®) o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab cumplió su objetivo principal de supervivencia sin progresión (SLP) en linfoma folicular (LF) en recaída o refractario
– Basándose en estos resultados, Incyte espera presentar una solicitud de licencia biológica suplementaria para tafasitamab en combinación con lenalidomida y rituximab en FL a finales de año
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy resultados preliminares positivos del ensayo pivotal de fase 3 inMIND que evalúa la eficacia y seguridad de tafasitamab (Monjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado modificado con Fc dirigido contra CD19, o placebo en combinación con lenalidomida y rituximab en comparación con lenalidomida y rituximab solos en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.
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