– Resultados estadísticamente significativos para las variables principales de valoración en los estudios de fase 3 STOP-HS1 y STOP-HS2 para ambas dosis evaluadas
– Perfil de seguridad favorable, no se identificaron nuevas alertas de seguridad
– Los datos respaldarán la presentación de la propuesta de reglamento planificada para el uso de povorcitinib en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) en todo el mundo
– Incyte mantendrá una llamada con analistas e inversores el lunes 17 de marzo de 2025, de 8:00 a 9:00 a. m., hora del este
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy resultados positivos de datos principales en el ensayo clínico central de fase 3, STOP-HS, que evalúa la seguridad y eficacia de povorcitinib (INCB054707), un inhibidor oral de la molécula pequeña de la cinasa Janus (JAK1), en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa de moderada a grave.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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