La Notta

– La decisión de la Comisión Europea se basa en datos del estudio L-MIND que evalúa Minjuvi en combinación con lenalidomida como tratamiento para pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

– Minjuvi es una nueva opción terapéutica para pacientes con linfoma difuso de células B grandes aptos en la Unión Europea (UE), que aborda una urgente necesidad médica desatendida

– En Europa, cada año aproximadamente 16.000 pacientes son diagnosticados con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware, PLANEGG, Alemania y MÚNICH–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) y MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) han anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado una autorización de comercialización condicional para Minjuvi ^® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida, seguido por la monoterapia con Minjuvi, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractario, que no son aptos para un trasplante autólogo de células madre.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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