– La prueba cumplió su objetivo primario en todas las cohortes de dosis, ya que el 74 % de los pacientes que recibieron la dosis de 0,3 mg/kg lograron una respuesta completa o parcial en los primeros seis meses de tratamiento
– Los datos se incluyen en la sesión científica plenaria de la 65.a reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología 2023
– Incyte y su socio Syndax esperan solicitar una aplicación de licencia biológica (BLA) para axatilimab antes de que finalice 2023
WILMINGTON, Del. y WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) y Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) anunciaron hoy los resultados completos de la importante prueba AGAVE-201 fase 2 de axatilimab, un anticuerpo anti-CSF-1R, en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad crónica de injerto contra huésped refractaria que ya habían recibido al menos dos líneas de terapia sistémica anteriores.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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