Se alcanzó el criterio de valoración primario, donde se demostró una reducción estadísticamente significativa del dexpramipexol en el recuento de eosinófilos en sangre durante 12 semanas
La reducción del recuento de eosinófilos en la sangre se correlaciona con una mejora clínicamente importante de la función pulmonar
PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC ha anunciado hoy los resultados positivos de primera línea en un ensayo de fase 2 del nuevo fármaco oral dexpramipexole en pacientes con asma eosinofílica de moderada a grave.
El estudio EXHALE ha cumplido su principal objetivo final, ya el dexpramipexole demostró una reducción estadísticamente significativa y dependiente de la dosis en el recuento absoluto de eosinófilos (AEC en sus siglas en inglés) en sangre desde el inicio hasta la semana 12, en comparación con el placebo junto con el tratamiento estándar.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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