SÍDNEY–(BUSINESS WIRE)–La empresa australiana de desarrollo de fármacos en fase clínica Noxopharm Limited (ASX:NOX) ha anunciado hoy que, en una cohorte de 18 pacientes con casos moderadamente graves de COVID-19, los datos provisionales de su estudio NOXCOVID sugieren que Veyonda proporciona protección contra la progresión de la inflamación grave asociada al empeoramiento de la enfermedad.
“Hasta que no se vacune a un número suficiente de personas para lograr la inmunidad colectiva mundial frente a las oleadas de cepas mutantes emergentes del virus, es probable que millones de personas sigan padeciendo la enfermedad grave de la COVID-19, que conlleva discapacidades importantes y la muerte”, afirma Graham Kelly, CEO de Noxopharm.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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