Resumen: Presentan en el Congreso EHA2025 varios datos positivos de última hora sobre el tratamiento INCA033989 de Incyte, primero de su clase dirigido a las mutCALR, en la trombocitemia esencial

• Estos datos demuestran que la terapia INCA033989 tiene potencial para modificar la enfermedad mediante la inhibición y eliminación directas de las células oncogénicas con mutaciones del gen CALR (mutCALR) y al mismo tiempo, preservar las células sanas y restaurar la producción normal de las células sanguíneas.
• En pacientes de alto riesgo con trombocitemia esencial (TE) con mutCALR, el 86 % de los pacientes tratados con INCA033989 en dosis de 400 mg o más exhibió una respuesta hematológica completa o parcial y la mayoría (82 %) logró una respuesta completa.
• Se observó una reducción de la frecuencia alélica variante (FAB) de la mutCALR en sangre periférica en el 89 % de los pacientes evaluables, lo cual se correlacionó con la respuesta hematológica.
• En los resultados iniciales se constató un perfil de seguridad favorable: no se notificaron las toxicidades limitantes de la dosis, no se alcanzó la dosis máxima tolerada y el 98 % de los pacientes continuó con el tratamiento.
• Incyte realizará hoy, domingo 15 de junio de 2025, de 6:00 a 7:30 EDT (12:00-13:30 CEST), una conferencia presencial para los analistas e inversores en el que se analizarán estos datos.

WILMINGTON, Delaware.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy los primeros datos clínicos de dos estudios sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, un nuevo anticuerpo monoclonal dirigido que ha sido descubierto por Incyte y es el primero en su clase, sobre los pacientes con neoplasias mieloproliferativas (NMP) que expresan calreticulina mutante (mutCALR).

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