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Resumen: Prokarium logra un hito importante con la aprobación IND de la FDA para el programa de cáncer de vejiga

La luz verde de la FDA al programa líder en cáncer de vejiga sin invasión muscular marca un hito importante

El nombramiento estratégico de la Dra. Dara Henry como directora de Operaciones refuerza las operaciones y el desarrollo empresarial

LONDRES–(BUSINESS WIRE)–Prokarium, una empresa biofarmacéutica a la vanguardia de la aplicación de la biología sintética para crear nuevos tratamientos contra el cáncer, ha anunciado hoy que la FDA (U.S. Food and Drug Administration) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en fase de investigación (IND, por sus siglas en inglés) presentada por la empresa para su inmunoterapia ZH9. La aprobación permite iniciar el programa de desarrollo clínico de ZH9 en EE. UU., centrado en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular.


El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Lisa Stone

Relaciones con los inversores

lisa.stone@prokarium.com

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