– El ensayo de fase 3 POD1UM-303/InterAACT2 alcanzó el criterio de valoración primario de supervivencia sin progresión y demostró una mejora en los criterios de valoración secundarios en pacientes con carcinoma de células escamosas del canal anal (SCAC) que recibieron retifanlimab en combinación con quimioterapia basada en platino (carboplatino-paclitaxel)
– Los datos de última hora presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2024 avalan la presentación prevista en EE. UU. de una solicitud de licencia biológica complementaria (sBLA, por sus siglas en inglés) para retifanlimab en el SCAC a finales de 2024
– Incyte organizará un evento presencial para analistas e inversores para revisar los datos clave en ESMO el sábado 14 de septiembre de 2024 de 13:00 a 14:30 ET (19:00 a 20:30 CEST)
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy los resultados del ensayo de fase 3 POD1UM-303/InterAACT2 de retifanlimab (Zynyz®), un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor-1 de muerte programada (PD-1), en combinación con quimioterapia basada en platino (carboplatino-paclitaxel) para el tratamiento de adultos con carcinoma de células escamosas de canal anal (SCAC) inoperable recurrente o metastásico.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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