Resumen: Se alcanza el objetivo primario en ROSELLA, el ensayo pivotal de fase 3 con relacorilant llevado a cabo por Corcept en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino

• El relacorilant en conjunto con el nab-paclitaxel mejoró la supervivencia global y sin progresión y no aumentó la carga de efectos secundarios
• Los resultados se utilizarán para formular una solicitud de nuevo fármaco (New Drug Application, NDA) en Estados Unidos y una solicitud de autorización de comercialización (Marketing Authorization Application, MAA) en Europa
• La combinación de relacorilant y nab-paclitaxel puede convertirse en un nuevo tratamiento de referencia para pacientes con cáncer de ovario resistente al platino

REDWOOD CITY, California–(BUSINESS WIRE)–Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una compañía en fase comercial dedicada al descubrimiento y desarrollo de medicamentos para el tratamiento de trastornos endocrinológicos, oncológicos, metabólicos y neurológicos graves mediante la modulación de los efectos del cortisol, anunció hoy que ROSELLA, el ensayo pivotal de fase 3 con relacorilant y nab-paclitaxel que la compañía lleva a cabo en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino, alcanzó su objetivo primario de mejora de la supervivencia libre de progresión, conforme a una evaluación llevada a cabo mediante una revisión central independiente ciega (PFS-BICR).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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