Nueva indicación basada en los resultados de un ensayo general de fase 3 que demuestra una mejora significativa de la supervivencia general de los pacientes con PD-L1 positivo tratados con TEVIMBRA en combinación con quimioterapia
SAN MATEO, California–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa mundial de oncología que pretende cambiar su nombre por el de BeOne Medicines Ltd., ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr), en combinación con quimioterapia que contiene platino, para el tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de esófago de células escamosas (CEC) inoperable o metastásico cuyos tumores presentan PD-L1 (≥1).
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