SEÚL, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–El 6 de agosto de 2025, VASTHERA Co., Ltd. anunció que había recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para iniciar un ensayo clínico de fase 1 de VTB-10, su fármaco candidato para la hipertensión arterial pulmonar (HAP), una enfermedad rara y potencialmente mortal que se caracteriza por una elevada presión sanguínea en las arterias pulmonares.
VTB-10 es el primer candidato a fármaco de este tipo desarrollado con la plataforma exclusiva Redoxizyme™ de VASTHERA. VASTHERA identificó una deficiencia en la enzima peroxiredoxina (PRX) en las lesiones de HAP, para la que desarrolló VTB-10, una pequeña molécula enzimática (Chemzyme) que reproduce con precisión la función de la PRX.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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VASTHERA Co., Ltd.
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