GENT, Bélgica & MALVERN, Pensilvania & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. y su filial Fujirebio acaban de anunciar que ya está disponible el ensayo Lumipulse G pTau 217 Plasma para los sistemas de inmunoensayo LUMIPULSE G totalmente automatizados. Este inmunoensayo enzimático por quimioluminiscencia (CLEIA, por sus siglas en inglés) permite la medición cuantitativa de la proteína Tau fosforilada en treonina 217 (pTau 217) en plasma humano recogido con K2EDTA en solo 35 minutos.
«El lanzamiento del ensayo pTau 217 Plasma en nuestra plataforma LUMIPULSE totalmente automatizada es un paso fundamental en los esfuerzos que lleva a cabo Fujirebio para dotar a laboratorios y médicos de todo el mundo con biomarcadores neurodegenerativos novedosos e innovadores», declaró Goki Ishikawa, presidente y director ejecutivo de Fujirebio Holdings, Inc. «Es un biomarcador que tiene expectativas muy altas, y los investigadores y profesionales de la investigación clínica ahora pueden estudiar su utilidad clínica en una plataforma que tiene el rendimiento requerido y cumple con los requisitos reglamentarios para apoyar un posible uso como prueba de rutina en el futuro».
Acerca de pTau 217
Las investigaciones actuales indican que la proteína pTau plasmática, incluida la pTau 217, sirve como predictor del estado amiloide determinado por LCR1 o PET2 y, por lo tanto, es capaz de diferenciar entre la enfermedad de Alzheimer (EA) y las enfermedades neurodegenerativas no relacionadas con la EA3,4 y de predecir la progresión a EA.5,6 Los biomarcadores sanguíneos, como la proteína pTau plasmática, podrían utilizarse como criterios de inclusión o para evaluar el compromiso de la diana y la eficacia del tratamiento en los ensayos clínicos, así como para avanzar en el desarrollo y la aplicación de tratamientos modificadores de la enfermedad en el campo de la EA y trastornos relacionados.7 Este ensayo está diseñado para medir específicamente la fosforilación en la posición treonina 217 en plasma humano.
Acerca de Fujirebio
Fujirebio, miembro de H.U. Group Holdings Inc., es líder mundial en el ámbito de las pruebas de diagnóstico in vitro (DIV) de alta calidad. Cuenta con más de 50 años de experiencia en la concepción, el desarrollo, la producción y la comercialización mundial de productos DIV robustos.
Fujirebio fue la primera empresa en desarrollar y comercializar biomarcadores de LCR con la marca Innogenetics hace más de 25 años. Fujirebio sigue siendo la única empresa con un catálogo tan completo de ensayos manuales y totalmente automatizados para enfermedades neurodegenerativas y colabora constantemente con organizaciones y expertos clínicos de todo el mundo para desarrollar nuevas vías que permitan disponer de herramientas de diagnóstico más temprano, sencillas y completas para las enfermedades neurodegenerativas. Más información en www.fujirebio.com/alzheimer.
Referencias:
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- Gonzalez-Ortiz F, et al. Plasma phospho-tau in Alzheimer’s disease: towards diagnostic and therapeutic trial applications. Mol Neurodegener, 18(1): 18, 2023.
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