– Opinión positiva basada en el estudio de fase 3 HELIOS-A –
– Se espera la decisión de la Comisión Europea en septiembre de 2022 –
CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la compañía líder en terapias de ARNi, ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación de vutrisiran, una terapia de ARNi para el tratamiento de la amiloidosis hereditaria mediada por transtiretina (hATTR) en pacientes adultos con polineuropatía en estadio 1 o 2. Si la Comisión Europea (CE) lo aprueba, vutrisiran se comercializará bajo la marca AMVUTTRA™ como la primera y única opción de tratamiento que demuestra la reversión del deterioro de la neuropatía con la administración subcutánea una vez cada tres meses.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
Contacts
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
Christine Regan Lindenboom
(Investors and Media)
+1-617-682-4340
Josh Brodsky
(Investors)
+1-617-551-8276
Emily Bunting
(Media, Europe)
+41 79 866 97 03