CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AMLX) (“Amylyx” o la “empresa”), ha anunciado hoy que su solicitud de autorización de comercialización (MAA) al Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para AMX0035 (fenilbutirato de sodio [PB] y ursodoxicoltaurina [TURSO; también conocido como taurursodiol]) para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha sido validada y se encuentra ahora bajo revisión del CHMP.
“La validación de nuestra MAA para su revisión por el CHMP es otro paso importante hacia nuestro objetivo de llevar una opción de tratamiento potencial a las personas con ELA en Europa”, comenta Stéphanie Hoffmann-Gendebien, MBA, jefa, directora general en Europa, Oriente Medio y África (EMEA) de Amylyx.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
Contacts
Media
Becky Gohsler
Finn Partners
(646) 307-6307
Becky.Gohsler@finnpartners.com
Investors
Lindsey Allen
Amylyx Pharmaceuticals, Inc.
(857) 320-6244
Investors@amylyx.com
Ververica perfecciona los protocolos de seguridad de datos e introduce la nueva plataforma Trust Center…
Conviene acuerdo de principio con los tenedores de las obligaciones y un prestador a plazo…
HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--MOGAS lamenta el fallecimiento de su querido presidente y fundador Vincent Louis Mogas, quien…
MINNEAPOLIS--(BUSINESS WIRE)--Tennant Company (NYSE: TNC), líder mundial en diseño, fabricación y comercialización de soluciones para…
PISCATAWAY, Nueva Jersey--(BUSINESS WIRE)--Sampled1 ha anunciado hoy que ha sido nombrado uno de los primeros…
Puedes vivir mejor, una campaña creada con aportes de jóvenes de California LO QUE NECESITA…
