El brazo D del estudio SEQUOIA evaluó a pacientes sin tratamiento previo con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo o linfoma linfocítico de células pequeñas con del(17p) y/o mutación TP53
Los datos preliminares apuntan a una eficacia y tolerabilidad prometedoras
El perfil de seguridad es coherente con los resultados de estudios anteriores con BRUKINSA
SAN MATEO, California–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncología, ha anunciado la presentación de nuevos datos del estudio SEQUOIA de BRUKINSA® (zanubrutinib) hoy en el Congreso híbrido de la Asociación Europea de Hematología 2024 (EHA2024) en Madrid, España, en una sesión oral (Resumen S160).
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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