Opinión positiva para el tratamiento de primera línea contra el cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado en base a los resultados del estudio RATIONALE-312 que demuestra un beneficio estadísticamente significativo en supervivencia global para el uso de TEVIMBRA en combinación con quimioterapia.
SAN CARLOS, California–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa oncológica global que prevé cambiar su nombre a BeOne Medicines Ltd., ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido un dictamen positivo recomendando la aprobación de TEVIMBRA® (tislelizumab), combinado con quimioterapia con etopósido y platino, como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado (CPME-EA).
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