TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Tras la información anterior del 11 de marzo de 2024, estamos deseosos de compartir nuestro último estado de desarrollo.
Nos complace anunciar que el protocolo del ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 combinado con Venetoclax (VTX) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con VTX previo implicado en un régimen, que fue presentado a la FDA en EE. UU. el 8 de marzo, ha sido aprobado por la FDA en EE. UU. el 8 de abril de 2024. En consecuencia, podemos iniciar el estudio combinado de fase I/II muy pronto.
El objetivo de la realización de este estudio es determinar si DFP-10917 combinado con VTX muestra superioridad frente a la quimioterapia estándar (azacitidina combinada con VTX) para la LMA.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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