- Enspryng es un nuevo tratamiento aprobado para adultos y adolescentes con anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4-IgG) seropositivos con neuromielitis óptica en la UE. Es el primer tratamiento aprobado en la UE para adolescentes desde los 12 años con neuromielitis óptica
- Enspryng es el primer fármaco aprobado que emplea la tecnología de reciclaje de anticuerpos propiedad de Chugai. Puede autoadministrarse* de manera subcutánea en casa cada cuatro semanas**
- Enspryng ha reducido de manera significativa el riesgo de recaída en las personas con anticuerpos anti-acuaporina 4 seropositivas con neuromielitis óptica en dos estudios mundiales de fase III
- El fármaco ha sido aprobado en 54 países, includos Japón y EE. UU., así como la UE
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha obtenido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de IL-6 de unión dependiente del pH Enspryng ® (satralizumab), creado por Chugai, como la primera opción de tratamiento subcutáneo para adultos y adolescentes desde los 12 años con anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4-IgG) seropositivos con neuromielitis óptica (NMO), como monoterapia o en combinación con terapia inmunosupresora.
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