Resumen: Enspryng (satralizumab) de Chugai, aprobado por la Comisión Europea como el primer tratamiento subcutáneo de administración domiciliaria contra la neuromielitis óptica (NMO)

• Enspryng es un nuevo tratamiento aprobado para adultos y adolescentes con anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4-IgG) seropositivos con neuromielitis óptica en la UE. Es el primer tratamiento aprobado en la UE para adolescentes desde los 12 años con neuromielitis óptica
• Enspryng es el primer fármaco aprobado que emplea la tecnología de reciclaje de anticuerpos propiedad de Chugai. Puede autoadministrarse* de manera subcutánea en casa cada cuatro semanas**
• Enspryng ha reducido de manera significativa el riesgo de recaída en las personas con anticuerpos anti-acuaporina 4 seropositivas con neuromielitis óptica en dos estudios mundiales de fase III
• El fármaco ha sido aprobado en 54 países, includos Japón y EE. UU., así como la UE

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha obtenido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de IL-6 de unión dependiente del pH Enspryng ^® (satralizumab), creado por Chugai, como la primera opción de tratamiento subcutáneo para adultos y adolescentes desde los 12 años con anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4-IgG) seropositivos con neuromielitis óptica (NMO), como monoterapia o en combinación con terapia inmunosupresora.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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