TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha obtenido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de IL-6 de unión dependiente del pH Enspryng ® (satralizumab), creado por Chugai, como la primera opción de tratamiento subcutáneo para adultos y adolescentes desde los 12 años con anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4-IgG) seropositivos con neuromielitis óptica (NMO), como monoterapia o en combinación con terapia inmunosupresora.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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