COLUMBUS, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, una organización de desarrollo y fabricación por contrato centrada en la terapia génica, ha anunciado hoy que ha recibido designaciones adicionales y comentarios reglamentarios de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), avanzando en las capacidades de fabricación para sus propias terapias génicas AAV y las de sus clientes.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
Contacts
Media Inquiries
Marina Corleto
Senior Manager, Marketing and Communications
media@forgebiologics.com
Families and Clinician Inquiries
Dr. Maria Escolar
Chief Medical Officer
medicalaffairs@forgebiologics.com
Business Development
Magdalena Tyrpien
Vice President and Head, Business Development
BD@forgebiologics.com
Client Development
John Maslowski
Chief Commercial Officer
CD@forgebiologics.com
Investor Relations
Christina Perry, MSA, CPA
Vice President, Finance and Investor Relations
Investors@forgebiologics.com
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