Si obtiene una autorización de comercialización condicional de la Comisión Europea, la vacuna de dosis única contra la COVID-19 de J&J estará disponible en la Unión Europea
Los datos han demostrado protección contra hospitalización y muerte relacionadas con la COVID-19 en amplias regiones geográficas, incluidas aquellas con variantes emergentes1
NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey–(BUSINESS WIRE)–Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la Compañía) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para recomendar la autorización de comercialización condicional (Conditional Marketing Authorization, CMA) de su candidato a vacuna de dosis única contra la COVID-19, desarrollado por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para prevenir la COVID-19 en individuos a partir de 18 años.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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