La reducción dependiente de la dosis en los recuentos de eosinófilos en sangre se acompañó de mejoras de gran volumen en la función pulmonar
El dexpramipexole fue bien tolerado, y el 97 % de los pacientes tratados con el fármaco completaron la fase de evaluación primaria
PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC ha anunciado hoy los resultados detallados de su ensayo positivo de fase 2 EXHALE sobre el nuevo fármaco reductor de eosinófilos por vía oral dexpramipexol en pacientes con asma de moderada a grave. Los datos se presentaron en una sesión virtual de pósteres en el Congreso Internacional ATS 2021.
El ensayo EXHALE fue un estudio aleatorizado, con doble anonimato y controlado con placebo de dexpramipexole en pacientes con asma de moderada a grave y recuento absoluto de eosinófilos en sangre (CEA) ≥300/µL.
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