TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concedido la designación de medicamento huérfano (ODD) a DFP-10917, uno de los principales productos en fase de desarrollo de la empresa, para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA).
Con la concesión de la ODD, Delta-Fly Pharma, Inc. puede tener derecho a siete años más de exclusividad de comercialización y recibir algunas ventajas, como el reembolso por I+D, al obtener la aprobación.
El DFP-10917 es un agente anticanceroso en desarrollo para el tratamiento de pacientes con LMA refractaria/recidivante.
El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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