Resumen: RevBio recibe la aprobación de la FDA para realizar su segundo ensayo clínico en EE.UU. sobre estabilización de implantes dentales

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RevBio ha desarrollado una formulación de reabsorción más rápida de su biomaterial adhesivo óseo para implantología, que se utilizará en este estudio




LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc., anuncia que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para iniciar un ensayo clínico con 20 pacientes. El estudio examinará la seguridad y eficacia de una formulación porosa de sustitución más rápida y pH modificado del biomaterial adhesivo óseo de la empresa, denominado Tetranite®, para estabilizar inmediatamente implantes dentales tras extracciones dentales. Esta nueva formulación ha demostrado ser un sustituto óseo biológicamente más activo.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Michael Tiedemann

mtiedemann@revbio.com
617-763-0923

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