Resumen: Se publican datos de fase 3 de retifanlimab (Zynyz®) de Incyte en pacientes con carcinoma escamoso del canal anal (SCAC) en The Lancet

• POD1UM-303/InterAACT 2 es el primer y mayor ensayo internacional de fase 3 que evalúa un inhibidor de PD-1 en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes con SCAC avanzado no tratados previamente con quimioterapia sistémica

• El ensayo cumplió su criterio de valoración principal; el tratamiento con retifanlimab en combinación con quimioterapia basada en platino (carboplatino-paclitaxel) produjo mejoras clínicamente significativas en la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general

• En mayo de 2025, la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. aprobó Zynyz^® (retifanlimab-dlwr) en combinación con carboplatino y paclitaxel y como agente único para el tratamiento del SCAC avanzado; también se están estudiando solicitudes a otras agencias reguladoras internacionales

WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy la publicación de los resultados iniciales del ensayo de fase 3 POD1UM-303/InterAACT 2 de retifanlimab (Zynyz^®), un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra el receptor de muerte programada-1 (PD-1), en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) en pacientes adultos con carcinoma escamoso de células anales (SCAC) inoperable localmente recurrente o metastásico que no han sido tratados previamente con quimioterapia sistémica, en la revista The Lancet.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com