– El paciente 1 mostró un cambio en el tiempo de la glucosa en sangre, desde el 40,1 % con 34,0 unidades diarias de insulina exógena al inicio hasta el 99,9 % y la independencia de la insulina en el día 270 –
– El paciente 2 mostró un cambio en el tiempo de la glucosa en sangre, desde el 35,9 % con 25,9 unidades diarias de insulina exógena al inicio hasta el 51,9 % con una reducción del 30 % en el uso de insulina exógena en el día 150 –
– Tal y como se informó anteriormente, se logró la prueba de concepto con los dos primeros pacientes tratados con la mitad de la dosis objetivo de VX-880, demostrando una secreción de insulina que responde a la glucosa, mejoras en la hemoglobina glicosilada (HbA1c) y reducciones en la insulina exógena –
– El VX-880 fue generalmente bien tolerado en todos los pacientes dosificados hasta la fecha; la mayoría de los acontecimientos adversos fueron leves o moderados –
– También se aceptaron dos resúmenes adicionales para su presentación –
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha proporcionado hoy datos adicionales sobre los pacientes a los que se les administró una dosis en la parte A de su ensayo clínico de fase 1/2 de VX 880, una terapia de sustitución de células de los islotes pancreáticos totalmente diferenciadas, derivada de células madre, en fase de investigación, para las personas con T1D que sufren un deterioro de la conciencia hipoglucémica e hipoglucemia grave.
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