- Rhizen Pharma anuncia presentaciones en AACR relacionadas con sus programas de PARP y DHODH en fase clínica diferenciada
- Los datos preclínicos sobre el inhibidor PARP diferenciado RP12146 indican un perfil de seguridad hematológico superior que, según las expectativas de la empresa, puede concretarse a través de las pruebas clínicas en curso.
- Los datos preclínicos sobre el inhibidor DHODH RP7214, el mejor de su clase, indican que está activo en modelos de LMA como agente individual y en combinación con agentes de SOC.
BASEL, Suiza–(BUSINESS WIRE)–Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), una empresa biofarmacéutica de capitales privados orientada a oncología y trastornos inflamatorios en fase clínica con sede en Suiza, anunció la publicación de datos sobre sus programas de inhibidores PARP (poli ADP ribosa polimerasa) y DHODH (dihidroorotato deshidrogenasa) diferenciados en fase clínica de próxima generación en la reunión anual de la Asociación Estadounidense de Investigación Oncológica (AACR) 2022. Las presentaciones de póster de Rhizen describen la caracterización preclínica y los rasgos diferenciados de su nuevo inhibidor PARP (RP12146), junto con los datos preclínicos que sustentan el amplio posicionamiento de su inhibidor de DHODH (RP7214) en leucemia mieloide aguda (LMA).
Anteriormente, Rhizen había indicado que su programa de PARP había demostrado seguridad preclínica de activación de IND diferenciada. Los datos preclínicos adicionales que se presentarán en AACR 2022 sugieren que esta seguridad diferenciada puede deberse a la menor distribución de médula ósea de RP12146 y la toxicidad hematológica concomitantemente inferior. “Creemos que el diferencial de seguridad de RP12146 nos ha permitido progresar en el estudio de escalado de dosis con mayor eficiencia. Además, los datos emergentes de nuestro estudio de escalado de dosis fase 1 en curso son alentadores, ya que corroboran la sólida unión con el objetivo y la seguridad observadas hasta este momento. Consideramos que esta diferenciación, según se traduce más plenamente en la fase clínica, puede permitirnos explorar todo el potencial de la inhibición de PARP en indicaciones debido a la ventana terapéutica potencialmente amplia de RP12146”, señaló Swaroop Vakkalanka, fundador y director ejecutivo de Rhizen Pharma.
Rhizen indicó que su inhibidor de DHODH, RP7214, posee una sólida actividad como agente individual para inducir reducción de volumen y tamaño de tumores, y también diferenciación de blastocitos de LMA en línea con su mecanismo de acción. Además, RP7214 potencia la actividad de agentes que se utilizan habitualmente contra la LMA, como citarabina, venetoclax and azacitidina. Swaroop agregó lo siguiente: “Hemos iniciado un estudio de fase 2 para explorar RP7214 en combinación con azacitidina en pacientes con LMA, leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y síndromes mielodisplásicos (MDS) recidivantes/refractarios. El potencial de la inhibición de DHODH como modalidad terapéutica en LMA sigue siendo una asignatura pendiente, y esperamos que RP7214 eventualmente pueda llenar ese vacío. Creemos que los pacientes mayores, que no son elegibles para quimioterapia de primera línea y entornos de mantenimiento, representan áreas de necesidades insatisfechas para las que RP7214 puede ser útil”.
Los detalles de los pósteres de Rhizen Pharma en AACR son los siguientes:
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Número de resumen: 1762
Título: Actividad de RP7214, un inhibidor de moléculas pequeñas de DHODH nuevo, selectivo y potente en LMA
Sesión: Agentes terapéuticos de células pequeñas
Número de póster: 5492
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Número de resumen: 1766
Título: Actividad de RP12146, un inhibidor de moléculas pequeñas de PARP 1/2 nuevo, selectivo y potente en tumores sólidos
Sesión: Agentes terapéuticos de células pequeñas
Número de póster: 5493
Acerca de Rhizen Pharmaceuticals AG.:
Rhizen Pharmaceuticals es una innovadora compañía biofarmacéutica en fase clínica centrada en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias oncológicas y contra la inflamación. Desde su creación en 2008, Rhizen ha creado una variada cartera de candidatos a fármacos propios dirigidos a varios tipos de cáncer y a vías celulares asociadas al sistema inmunitario.
Rhizen tiene una experiencia comprobada en el espacio de moduladores de PI3K con el descubrimiento de Umbralisib, su primer instrumento de PI3Kδ y CK1ε, que se ha desarrollado y comercializado exitosamente para MZL y FL a través de nuestro socio con licencia TG Therapeutics (TGTX) en los Estados Unidos. Rhizen también está desarrollando Tenalisib, un inhibidor de PI3K-δ/γ y SIK3 doble exclusivo, con un perfil de seguridad sólido y una prometedora actividad para indicaciones de cáncer de mama metastásico y linfoma de células T. Detrás de estos instrumentos, Rhizen posee otros proyectos en producción relacionados con trastornos inflamatorios y oncología profunda que abarcan desde el descubrimiento hasta las fases de desarrollo clínico.
Rhizen posee sus oficinas centrales en Basel, Suiza. Para más información, visite https://www.rhizen.com/
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Samyukta Bhagwati
Gerenta de asuntos corporativos y comunicaciones
Rhizen Pharmaceuticals AG.
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