TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Nos complace compartir nuestro último estatus de desarrollo.
Nos complace anunciar que, como resultado de la consulta con la PMDA el 3 de diciembre de 2024, se aprobó el ensayo clínico de fase II/III de DFP-17729 en combinación con TS-1 frente a TS-1 solo en pacientes con cáncer de páncreas tras un tratamiento de tercera línea.
En un estudio de fase I/II de DFP-17729 en combinación con TS-1 en pacientes con cáncer de páncreas terminal, no se observaron diferencias significativas frente al tratamiento de control (TS-1 o gemcitabina), pero el análisis estratificado mostró que cuando los pacientes en tratamiento de tercera línea o posterior recibían tratamiento durante más de 6 semanas, DFP-17729 en combinación con TS-1, mostraba una prolongación predominante de la mediana de supervivencia general (mOS) (9,0 meses frente a 6,1 meses) y también se observó una correlación significativa entre la alcalinización urinaria y la mOS en pacientes con cáncer de páncreas tratados con DFP-17729, como prueba clave de concepto.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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